產(chǎn)品名稱：PC-3(前列腺癌細胞)

產(chǎn)品簡介：

說明書：僅用于科研。不能用于人或動物和體外診斷應(yīng)用。

儲存：接收到凍存細胞時請立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存。

憑借*技術(shù)和嚴格的質(zhì)量控制標準，xuanke自豪地為研究人員提供來自24種正常人和動物系統(tǒng)的260多種可靠，高質(zhì)量的原代細胞，包括神經(jīng)，心臟，肝，腎，胃腸，肺，間充質(zhì)，脂肪，口腔，卵巢，前列腺，頭發(fā)，淋巴，骨骼，乳房，臍帶，尿道，眼睛等，其中許多是行業(yè)*的。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程，供參考

細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1、 準備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3、凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。

注意事項：

1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100、200各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。

3.客戶在細胞培養(yǎng)過程中，有任何技術(shù)問題可以聯(lián)系客服，我們隨時給予解答。

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