產(chǎn)品名稱：HEK；人新生兒表皮角質(zhì)細(xì)胞（原代細(xì)胞）?

?ScienCell：2100

5×10^5個細(xì)胞/瓶

來自ScienCell研究實驗室的HEK從新生兒人體皮膚中分離出來。HEK在P0冷凍保存并冷凍。每個小瓶含有>5×10^5個細(xì)胞，1ml體積。HEK的特征在于免疫熒光，其具有對細(xì)胞角蛋白-18和-19特異的抗體。HEK對HIV-1，HBV，HCV，支原體，細(xì)菌，酵母和真菌均為陰性。在ScienCell研究實驗室提供的條件下，HEK保證進(jìn)一步擴(kuò)大15次人口倍增。?

?該產(chǎn)品僅供研究使用。它未被批準(zhǔn)用于人類，動物或體外診斷程序。??

經(jīng)檢測無支原體、細(xì)菌、酵母和真菌污染

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皮膚的表皮層提供必要的功能，作為防止外部環(huán)境侵害的保護(hù)屏障。表皮中的主要細(xì)胞類型是角質(zhì)形成細(xì)胞，它們位于分層的鱗狀上皮細(xì)胞中。角質(zhì)形成細(xì)胞以角蛋白命名，角蛋白是該細(xì)胞中較豐富的蛋白質(zhì)。角質(zhì)形成細(xì)胞的祖細(xì)胞在表皮的基底層中存在并分裂。然后它們分化，向表皮表面遷移，并終退出細(xì)胞周期。角質(zhì)形成細(xì)胞增殖，分化和程序性細(xì)胞死亡是復(fù)雜且精心編排的過程[1]。除了它們的保護(hù)功能外，角質(zhì)形成細(xì)胞表達(dá)粘附分子和細(xì)胞因子，進(jìn)一步暗示皮膚固有免疫，組織穩(wěn)態(tài)，?

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晅科生物為研究界提供各種高質(zhì)量的正常人和動物細(xì)胞，細(xì)胞培養(yǎng)基和試劑，基因分析工具，細(xì)胞衍生的分子生物學(xué)產(chǎn)品，基于細(xì)胞的檢測試劑盒和干細(xì)胞產(chǎn)品。

?客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，有任何技術(shù)問題可以聯(lián)系售后服務(wù)

?客戶應(yīng)具有一定細(xì)胞培養(yǎng)知識與經(jīng)驗，并具備基本實驗設(shè)備，如細(xì)胞培養(yǎng)實驗室、無菌操作臺、CO2培養(yǎng)箱，倒置顯微鏡等；還應(yīng)準(zhǔn)備好相應(yīng)的無菌培養(yǎng)基、血清、雙抗、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板等。

參考：

[1] F。（2002）角質(zhì)形成細(xì)胞存活，分化和死亡：許多道路導(dǎo)致絲裂原活化蛋白激酶。J Investig Dermatol Symp Proc 7（1）：36-40。
[2] JC（2002）人角質(zhì)形成細(xì)胞表達(dá)功能性CD14和Toll樣受體4. J Invest Dermatol 119（2）：424-32。
[3] G。（2002）角質(zhì)形成細(xì)胞在質(zhì)膜上組成型表達(dá)CD95配體分子：原位免疫電子顯微鏡研究正常人皮膚的超微結(jié)構(gòu)。Br J Dermatol。147（1）：7-12。??

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當(dāng)我*次冷卻保存的細(xì)胞時，是否需要離心細(xì)胞去除DMSO？

 答：我們不建議離心細(xì)胞去除DMSO殘留物。與DMSO殘留物相比，離心過程對細(xì)胞更有害，特別是如果使用不適當(dāng)?shù)母咚俣?。?dāng)您平板細(xì)胞時，DMSO將在培養(yǎng)基中充分稀釋。例如，如果將整個冷凍管（1毫升）細(xì)胞在含有15毫升培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，則DMSO濃度將小于0.67％（v / v）。如果將細(xì)胞培養(yǎng)在5000-10,000個細(xì)胞/ cm 2，則DMSO的濃度甚至更低。

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