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產(chǎn)品名稱:

拉氏普羅威登斯菌熒光PCR試劑盒

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2024-11-07
拉氏普羅威登斯菌熒光PCR試劑盒是以探針法熒光定量RT-PCR 技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門檢測(cè)拉氏普羅威登斯菌的試劑盒。

產(chǎn)品概述

拉氏普羅威登斯菌熒光PCR試劑盒


產(chǎn)品概述:

拉氏普羅威登斯菌探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)

Providencia rustigianii Probe Realtime PCR Kit (without internal control)


產(chǎn)品內(nèi)容:

成分規(guī)格
2×Probe qPCR MasterMix  

0.5ml

熒光 PCR 專用模板稀釋液1ml
超純水1ml

拉氏普羅威登斯菌

qPCR引物-探針干粉

50次

拉氏普羅威登斯菌

qPCR陽性對(duì)照(1×10E7 拷貝/μL)

50ul
使用手冊(cè)1份











注意:引物-探針干粉在使用前需要短暫離心,然后在離心管中加入 165 μL 的超純水充分混勻后再使用,未用完的需要-20℃保存。


產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):

1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。

2.引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,分析靈敏度高,可以達(dá)到 100 拷貝/反應(yīng)。

3.提供陽性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4.特異性高,引物是根據(jù)拉氏普羅威登斯菌 DNA 高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)跟其他生物的 DNA 發(fā)生交叉反應(yīng)。

5.既可用于定性檢測(cè),又可用于定量檢測(cè)。用于定量檢測(cè)時(shí)線性范圍至少為 5個(gè)數(shù)量級(jí)。

6.本產(chǎn)品足夠 50 次 20 μL 體系的探針法熒光定量PCR 反應(yīng)。

7.本產(chǎn)品只能用于科研。


儲(chǔ)存條件及有效期:

低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為 12 個(gè)月。


應(yīng)用范圍:

常規(guī)PCR;T/A克??;菌落PCR鑒定。

熒光定量PCR、基因表達(dá)分析、病毒RNA檢測(cè) 、食品安全檢測(cè)等。


產(chǎn)品推薦:

Influenza Virus A   H13甲型流感病毒H13亞型血凝素(HA)基因全長(zhǎng),1768bp
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拉氏普羅威登斯菌熒光PCR試劑盒 Influenza Virus A   H4甲型流感病毒H4亞型血凝素(HA)基因全長(zhǎng),1695bp
Influenza Virus A   H3甲型流感病毒H3亞型血凝素(HA)基因全長(zhǎng),1765bp
Influenza Virus A   H2甲型流感病毒H2亞型血凝素(HA)基因全長(zhǎng),1410bp
influenza A Virus H1 Subtype  Hemagglutinin  (HA) Gene甲型流感病毒H1亞型血凝集素基因981bp片段克隆
Severe Fever with Thrombocytopenia   Syndrome Virus(SFTSV)發(fā)熱伴血小板減少綜合癥電泳法RT-PCR試劑盒
Severe Fever with Thrombocytopenia   Syndrome Virus(SFTSV)發(fā)熱伴血小板減少綜合癥染料法RT-PCR試劑盒
Severe Fever with Thrombocytopenia   Syndrome Virus(SFTSV)發(fā)熱伴血小板減少綜合癥可視化染料RT-LAMP試劑盒
Severe Fever with Thrombocytopenia   Syndrome Virus(SFTSV)發(fā)熱伴血小板減少綜合癥可視化染料-熒光染料RT-LAMP試劑盒
Severe Fever with Thrombocytopenia   Syndrome Virus(SFTSV)發(fā)熱伴血小板減少綜合癥熒光染料法RT-LAMP試劑盒
Severe Fever with Thrombocytopenia   Syndrome Virus(SFTSV)發(fā)熱伴血小板減少綜合癥探針法qRT-LAMP試劑盒(不含內(nèi)參)
Severe Fever with Thrombocytopenia   Syndrome Virus(SFTSV)發(fā)熱伴血小板減少綜合癥探針法qRT-LAMP試劑盒(含內(nèi)參)


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